监管科学领航 AI赋能破局——2026中关村论坛年会奏响生物医药高质量发展强音
中关村论坛年会的生物医药与监管科学议题聚焦人工智能如何赋能药品审评、风险识别与监管效率，参会专家分享了多项落地案例与政策进展。
AI 在监管场景的关键应用
人工智能可用于不良反应早期预警、药物研发数据质检与审评辅助，通过模型驱动的风险识别提升监管精度，同时需配套数据治理与可解释性要求。
标准与伦理的建设路径
构建可信 AI 需要完善标准体系、数据质量管控与伦理审查机制，论坛强调跨学科协作与开放数据机制以支持监管科技的发展。
人工智能正为监管科学带来范式升级，必须以可信性与标准建设为前提。
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政策与成果展示
论坛同时介绍了北京市在创新药与医疗器械方面的成果与扶持政策，展示了多个已获批的创新项目并讨论了未来监管政策方向与国际协同路径。
面向未来的监管蓝图
专家提出要兼顾效率与安全，通过技术、制度與人才建设推动监管科学升级，使人工智能真正成为提升公共健康与产业质量的工具。
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